Ο αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων ενέκρινε το πρώτο εμβόλιο κατά του ιού τσικουνγκούνια, που ανέπτυξε ο φαρμακευτικός όμιλος Valneva.
Το Ixchiq- όπως είναι η εμπορική ονομασία του εμβολίου- εγκρίθηκε για πολίτες άνω των 18 ετών που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να εκτεθούν στον ιό τσικουνγκούνια, διευκρίνισε ο FDA.
Ο τσικουνγκούνια προκαλεί την ομώνυμη νόσο, τα κύρια συμπτώματα της οποίας είναι ο ξαφνικός πυρετός, οι αρθραλγίες ή πολυαρθραλγίες και τα εξανθήματα μεταξύ άλλων.
Πολύ συχνά ο ιός μεταδίδεται από το κουνούπι τίγρη και χαρακτηρίζεται ενδημικός σε τροπικές περιοχές. Σε κάποιες περιπτώσεις, ο ιός μπορεί να μεταφερθεί από την έγκυο στο έμβρυο και να προκαλέσει αποβολή, αλλά σε γενικές γραμμές δεν θεωρείται θανατηφόρος.
Τα τελευταία 15 χρόνια έχουν καταγραφτεί τουλάχιστον πέντε εκατομμύρια κρούσματα του ιού, σύμφωνα με τον FDA. «Οι μολύνσεις από τον ιό τσικουνγκούνια μπορεί να οδηγήσουν σε σοβαρά και παρατεταμένα προβλήματα υγείας, ιδίως στους ηλικιωμένους και σε ανθρώπους με υποκείμενα νοσήματα», υπογράμμισε στην ανακοίνωση του FDA ο Πίτερ Μαρκς, αξιωματούχος του Οργανισμού.
Το εμβόλιο είναι μονοδοσικό και περιέχει εξασθενημένη μορφή του ιού. Έγιναν δυο κλινικές δοκιμές στη βόρεια Αμερική, στις οποίες συμμετείχαν 3.500 άνθρωποι. Οι πιο συνηθισμένες παρενέργειες ήταν οι κεφαλαλγίες, η κόπωση, οι μυικοί πόνοι, η ναυτία, ο πόνος γύρω από το σημείο όπου έγινε η ένεση.
Σε σπανιότερες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρξουν σοβαρότερες παρενέργειες, διευκρίνισε ο FDA. Δυο συμμετέχοντες στις κλινικές δοκιμές για το εμβόλιο χρειάστηκε να εισαχθούν σε νοσοκομεία. Η Valneva έχει καταθέσει αίτηση για την έγκριση του εμβολίου και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.
